虽然生物科技行业整面子临挑战，但某些细分市场照旧连结活跃。核药范畴即是此中之一，小核酸抗体偶联药物（AOC）一样揭示出强劲的成长势头。

本年以来，AOC范畴的融资勾当尤其惹人注视。该范畴的领军企业已成功完成数轮年夜范围融资。例如，Dyne在1月份经由过程定向增发筹集到3.45亿美元的资金，紧随厥后的Avidity在2月份也完成了4亿美元的定增。

除融资勾当，BD也未缺席。2023年11月，Avidity与百时美施贵宝告竣了一项计谋合作，两边将配合开辟针对血汗管靶点的AOC新药。该合作和谈的总价值高达23亿美元，此中首付款达1亿美元。

眼下，ADC市场当然异常火热，但药企其实不会抛却寻觅更多的可能。上述一系列动态也许注解，AOC正在成为 万物皆可联 趋向下，一颗不成轻忽的新星。

/ 01 / 强强结合的同伴

AOC的布局与ADC（抗体药物偶联物）类似，首要由三部门组成：阐扬组织靶向感化的载体、毗连子（linker）和作为有用载荷（payload）的小核酸。

从概念来看，AOC可以被视为强强结合的同伴。小核酸药物被视为生物制药和年夜份子生物制药的第三海浪潮。

核酸作为主要的遗传物资，处在份子生物学中间法例的上游。与传统在卵白层面阐扬药理感化的小份子化学药物和抗体类药物分歧，核酸药物高度依靠碱基互补配对原则，介入基因转录和翻译进程，高效且特异性地调控致病基因或RNA。

在成药方面，理论上核酸药物具有普遍的笼盖面，可用在医治病毒传染性疾病、血汗管系统疾病、代谢类疾病和肿瘤等多种疾病。它们具有设计便利、特异性强、不容易发生耐药性、利在快速反映等特点，是以成为药企焦点攻坚的标的目的。

曩昔几十年，核酸药物行业成长敏捷，至今已有近20款药物获批，充实证实了其有用性和平安性，和将来的潜力。

固然，理论与实际总有差距。受限在递送手段和内含体圈套等身分的影响，今朝已上市的小核酸药物首要针对肝脏靶点，且存在剂量、浓度和时候依靠性等问题，进而致使了笼盖面不足、疗效和平安性有待晋升等痛点的存在。

而AOC经由过程将抗体和小核酸有用连系，仿佛可以解决上述痛点。

其逻辑在在，操纵抗体药物的特异性感化解决小核酸药物的靶向问题，使小核酸药物可以或许进入细胞内并靶向mRNA；同时，操纵抗体药物的不变性布局提高小核酸的不变性。

这两年夜优势的配合感化下，使得小核酸药物可以或许平安、有用、选择性地医治疾病。也正是以，AOC最先成为新的研发烧点，很多药企和本钱纷纭最先加注。

/ 02 / 预期升温的一年

抗体作为递送载体的设法是很天然的，我们确切从ADC中吸收了一些经验，不管是在份子设计方面仍是出产制造方面， Tallac Therapeutics公司的首席履行官暗示。

弦外之音，ADC范畴多年来的成长增进了AOC的鼓起。固然，这也意味着，与其他药物偶联物比拟，AOC药物的进展稍显滞后，其有用性和平安性仍需进一步验证，在临床常规利用上还很长的路要走。

虽然布满庞大的不肯定性和风险，但立异药临床方面的积极进展，常常可以或许提高市场预期，AOC范畴的演化也是如斯。例如，Dyne公司的融资即是基在积极临床数据的发布。

其研发的DYNE-25â������app������¼���1是专为合适跳跃外显子51的DMD（杜氏肌营养不良症）患者开辟，由与Fab片断偶联的磷酸二酰胺吗啉基低聚物（PMO）构成。

DYNE-251可以靶向连系TfR1，后者在靶肌肉组织中高度表达。它旨在实现靶向肌肉组织递送并增进细胞核中外显子跳跃，使肌肉细胞可以或许发生截短的功能性抗肌萎缩卵白，从而禁止或逆转疾病进展。

1月份，Dyne发布了来自实验5 mg/kg剂量组中6名男性患者的六个月数据。每周围给药一次的DYNE-251引发的抗肌萎缩卵白表达、外显子跳跃和抗肌萎缩卵白阳性纤维的程度，这些程度跨越了eteplirsen（医治外显子51 DMD患者的尺度药物）临床实验中的程度。

DYNE-251还表示出杰出的平安性。公司暗示，这使其可以或许专注在优化DELIVER实验中的剂量和剂量方案， 方针是在2024年末之前启动注册队列 。虽然临床范围小、尚处在初期阶段，但积极的数据照旧帮忙公司完成了3.45亿美元的融资，这笔资金无疑将为厥后续临床供给助力。

而另外一家完成定增募资的Avidity，自己就是AOC范畴的风向标。作为临床进度最领先的企业之一，Avidity 研发的AOC 1001，初次实现了将RNA递送到肌肉组织。

在1/2期临床实验中，AOC 1001也初步揭示出医治1型强直性肌营养不良（DM1）的积极成果，所有患者的DMPK都有所降落。不出不测，AOC 1001有望成为首个进入3期临床的AOC药物。

5月13日，Avidity如期在Clinicaltrials.gov网站上注册了AOC 1001的三期临床实验，意味着正式启动三期临床。

与此同时，Avidity的AOC 1044也在加快向前。该疗法旨在为具有外显子44突变的DMD患者供给医治，今朝这类患者还没有疾病润色性医治方式。AOC 1044可以将磷酸二酰胺吗啉寡聚体（PMO）递送到骨骼肌和心脏组织，以特异性地跳过肌营养不良卵白mRNA中的第44个外显子，从而实现肌营养不良卵白的发生。

2023年12月，Avidity陈述了AOC 1044在健康自愿者中的I/II期EXPLORE44实验的积极数据，显示与抚慰剂比拟，单剂量后 第44个外显子跳跃 具有统计学意义，高达1.5%；耐受性也杰出。按照打算，公司将在2024年下半年初次供给来自DMD患者的数据。

也就是说，假如Avidity一切顺遂的话，AOC药物范畴也将迎来布满但愿的一年。

/ 03 / 将来的路

AOC作为一项前沿手艺，固然前景广漠，但也面对很多挑战。

与ADC药物不异，AOC药物的临床成功取决在有用载荷的效率和毗连子的不变性，也取决在毗连各部件的生物偶联手艺。换句话说，ADC面对的各 零件 进级的问题，也是AOC药物需要解决的。

除此以外，AOC还更多需要解决的问题。不管长短偶联情势、配体偶联仍是纳米载体包裹的寡核苷酸，它们在细胞内运输进程中城市履历从初期核内体到晚期核内体，再最多囊泡体，终究在溶酶体中被降解的一系列进程。

在这个进程中，寡核苷酸需要顺应pH值的猛烈转变。因为其聚阴离子年夜份子的特征，若何从核内体逃走进入细胞质，是一个要害困难。

为了晋升医治结果，化学润色被普遍用在加强寡核苷酸的不变性和生物操纵度，同时增进其核内体逃逸。

但是，核内体逃逸的机制复杂，可能会激发核内体分裂，释放内容物至细胞质，激活免疫系统反映，从而影响寡核苷酸的医治窗口。

今朝，成功降服这些困难的案例其实不多见。是以，若何在加强核内体逃逸以晋升疗效的同时，连结医治的平安性，是AOC药物成长中亟需霸占的困难。

固然，科学转化历来不是一件简单的工作，新手艺的成长一向都是螺旋上升的。哪怕是现在已成熟的ADC手艺，也是在颠末几十年的摸爬滚打，一代代手艺更迭后，才有了今天的成就。

正如ADC范畴的成长，跟着抗体手艺和核酸药物范畴的延续前进，寡核苷酸的不变性、膜透性和核内体逃逸能力也将获得晋升；而毗连子手艺的改良和偶联手艺的前进，则将为AOC药物的立异开辟供给更多可能。一旦延续冲破，AOC药物也将成为精准医疗范畴的主要一极。

原文题目:“万物皆可联”主要一极，AOC范畴的躁动